Tervetuloa Celgenen riskien minimointiohjelmien verkkosivustolle. Thalidomide Celgene™ (talidomidi)-, Revlimid® (lenalidomidi)- ja Imnovid® (pomalidomidi) -valmisteiden merkittävien riskien minimoimiseksi ja ehkäisemiseksi on laadittu riskien minimointiohjelmat, joista on sovittu toimivaltaisen kansallisen viranomaisen kanssa. Määräävien lääkärien on luettava ja ymmärrettävä kunkin ohjelman kaikki vaatimukset ennen näiden valmisteiden määräämistä.
Talidomidin, lenalidomidin tai pomalidomidin käytöllä raskauden aikana odotetaan olevan teratogeeninen vaikutus. Ohjelmien tarkoituksena on varmistaa, ettei yksikään sikiö altistu Thalidomide Celgene-, Revlimid- tai Imnovid-valmisteelle. Tämä tehdään varmistamalla, että terveydenhuollon ammattilaiset ja potilaat tiedostavat ja ymmärtävät teratogeenisuuden riskit täysin ennen hoidon aloittamista näillä valmisteilla.
Jos haluat lisätietoja jostakin Celgenen riskien minimointiohjelmasta, napsauta alla olevia nuolia:
| Riskien minimointiohjelmien koulutusmateriaalit | |
|---|---|
| IMNOVID® | Riskien minimointiohjelmien koulutusmateriaalit |
| REVLIMID® | Riskien minimointiohjelmien koulutusmateriaalit |
| THALIDOMIDE CELGENE™ | Riskien minimointiohjelmien koulutusmateriaalit |
Lisätietoja näistä valmisteista on valmisteyhteenvedoissa ja pakkausselosteissa osoitteessa terveysportti.fi.
Jos haluat tilata Celgenen valmisteiden riskien minimointiohjelmiin liittyvän koulutusmateriaalin tai sinulla on kysyttävää riskien hallinnasta, ota yhteys Nordic Drug Safety & Risk Management -osastoon:
Puhelin: +46 8 703 16 00
Sähköposti: drugsafety-nordic@celgene.com